Genteknologi og behandling af sygdom

Genteknologi - piger med forskellig hårfarve

KORT FORTALT

I 2003 afsluttede man 13 års arbejde med at kortlægge det første menneskelig genom. I dag tager det få dage at kortlægge et genom, og forskerne er allerede i gang med at udnytte de nye muligheder.

Ved at kunne søge i hele patientens genom har man bedre chancer for at finde årsagen til arvelig sygdom. Samtidig vil man dog uundgåeligt finde en række mutationer, som man kan være usikker på betydningen af.

Læs om vores stillingtagen til genom-undersøgelser og find også undervisningsmateriale og andre tekster om genteknologi og genom-undersøgelser.

Seneste nyt

Genom-undersøgelser temaillustration
Undervisning 8.–10. kl. / 24. april 2013

Genom-undersøgelser

Hvis der er arvelig sygdom i ens familie, kan man få kortlagt sit genom på hospitalet for at få undersøgt, hvad årsagen kan være. Lægerne vil dog uundgåeligt finde andre mutationer, når de søger i patientens hele genom, og det kan stille demi et etisk dilemma: Hvornår og hvad skal man informere patienten om? Her kan du læse om, hvordan en genom-undersøgelse foregår, og du kan blive klogere på de etiske dilemmaer og hensyn, der er på spil.

Se mere
Genterapi infoboks Genterapi infoboks
Undervisning 8.–10. kl. / 31. januar 2006

Genteknologi

Her kan du læse om, hvad genterapi er for noget, og hvilke muligheder det vil give i fremtiden for at ændre kroppen og dens funktioner. Mød en genforsker, der fortæller om mulighederne og perspektiverne, og vi har også sat to etikere i stævne, som ser forskelligt på de muligheder, ny genteknologi giver os.

Se mere