Genteknologi og behandling af sygdom

Genteknologi - piger med forskellig hårfarve

KORT FORTALT

I 2003 afsluttede man 13 års arbejde med at kortlægge det første menneskelig genom. I dag tager det få dage at kortlægge et genom, og forskerne er allerede i gang med at udnytte de nye muligheder.

Ved at kunne søge i hele patientens genom har man bedre chancer for at finde årsagen til arvelig sygdom. Samtidig vil man dog uundgåeligt finde en række mutationer, som man kan være usikker på betydningen af.

Læs om vores stillingtagen til genom-undersøgelser og find også undervisningsmateriale og andre tekster om genteknologi og genom-undersøgelser.

Seneste nyt

Udtalelse / 25. april 2017

Udtalelse om gene drive og CRISPR til fjernelse af uønskede arter

Det Etiske Råd tager i denne udtalelse stilling til det principielle spørgsmål om, hvorvidt mennesker bør forsøge at gribe ind i naturen på artsniveau for at søge at begrænse hele arter, som forårsager menneskers død eller lidelse i stor skala, så effektivt, at konsekvensen risikerer at blive global udryddelse.

Se mere
Genmodifikation af mennesker - grafisk collage af molekyler og slørede sygdomsnavne Genmodifikation af mennesker - grafisk collage af molekyler og slørede sygdomsnavne
Udtalelse / 26. april 2016

Udtalelse om genetisk modifikation af kommende mennesker

Læs i udtalelsen om Det Etiske Råds anbefalinger om brugen af det nye CRISPR-værktøj til at ændre generne på kommende mennesker.

Se mere
Genom-undersøgelser forsidegrafik
Udtalelse / 1. november 2012

Udtalelse om genom-undersøgelser

Anbefalinger om etiske dilemmaer i diagnostik, i forskning og direkte til forbrugeren.

Se mere