Genteknologi og behandling af sygdom

Genteknologi - piger med forskellig hårfarve

KORT FORTALT

I 2003 afsluttede man 13 års arbejde med at kortlægge det første menneskelig genom. I dag tager det få dage at kortlægge et genom, og forskerne er allerede i gang med at udnytte de nye muligheder.

Ved at kunne søge i hele patientens genom har man bedre chancer for at finde årsagen til arvelig sygdom. Samtidig vil man dog uundgåeligt finde en række mutationer, som man kan være usikker på betydningen af.

Læs om vores stillingtagen til genom-undersøgelser og find også undervisningsmateriale og andre tekster om genteknologi og genom-undersøgelser.

Seneste nyt

Undervisning 8.–10. kl. / 20. november 2018

Det gennemsigtige menneske

Til maj 2019 udsender vi Det Etiske Råds næste udgave af Etisk Forum for Unge. Etisk Forum for Unge er undervisningsmateriale, der lægger op til etik-diskussioner i 8. til 10. klasser. Vores nyeste materiale handler om Personlig Medicin, genomer og nye måder at behandle sygdom på. Vi kalder det: Det gennemsigtige menneske.

Se mere
Genterapi infoboks Genterapi infoboks
Undervisning 8.–10. kl. / 7. august 2017

Genteknologi – sygdomsbehandling og designerbørn

Her kan du læse om, hvorfor forskere i disse år forudser, at vi snart vil kunne genmodificere mennesker. Du får indblik i, hvad det er for en teknik, der nu er udviklet, og hvad den kan bruges til. Du kan også læse om de etiske dilemmaer, brugen af genmodifikation rejser, hvis man bruger den på det befrugtede æg til sygdomsbehandling eller til at designe børn.

Se mere
Udtalelse / 25. april 2017

Udtalelse om gene drive og CRISPR til fjernelse af uønskede arter

Det Etiske Råd tager i denne udtalelse stilling til det principielle spørgsmål om, hvorvidt mennesker bør forsøge at gribe ind i naturen på artsniveau for at søge at begrænse hele arter, som forårsager menneskers død eller lidelse i stor skala, så effektivt, at konsekvensen risikerer at blive global udryddelse.

Se mere
Genmodifikation af mennesker - grafisk collage af molekyler og slørede sygdomsnavne
Udtalelse / 26. april 2016

Udtalelse om genetisk modifikation af kommende mennesker

Læs i udtalelsen om Det Etiske Råds anbefalinger om brugen af det nye CRISPR-værktøj til at ændre generne på kommende mennesker.

Se mere
Genom-undersøgelser temaillustration
Undervisning 8.–10. kl. / 24. april 2013

Genom-undersøgelser

Hvis der er arvelig sygdom i ens familie, kan man få kortlagt sit genom på hospitalet for at få undersøgt, hvad årsagen kan være. Lægerne vil dog uundgåeligt finde andre mutationer, når de søger i patientens hele genom, og det kan stille demi et etisk dilemma: Hvornår og hvad skal man informere patienten om? Her kan du læse om, hvordan en genom-undersøgelse foregår, og du kan blive klogere på de etiske dilemmaer og hensyn, der er på spil.

Se mere
Genom-undersøgelser forsidegrafik
Udtalelse / 1. november 2012

Udtalelse om genom-undersøgelser

Anbefalinger om etiske dilemmaer i diagnostik, i forskning og direkte til forbrugeren.

Se mere