Genteknologi og behandling af sygdom

Genteknologi - piger med forskellig hårfarve

KORT FORTALT

I 2003 afsluttede man 13 års arbejde med at kortlægge det første menneskelig genom. I dag tager det få dage at kortlægge et genom, og forskerne er allerede i gang med at udnytte de nye muligheder.

Ved at kunne søge i hele patientens genom har man bedre chancer for at finde årsagen til arvelig sygdom. Samtidig vil man dog uundgåeligt finde en række mutationer, som man kan være usikker på betydningen af.

Læs om vores stillingtagen til genom-undersøgelser og find også undervisningsmateriale og andre tekster om genteknologi og genom-undersøgelser.

Seneste nyt

Genteknologi - piger med forskellig hårfarve
FAQ / 12. oktober 2016

FAQ: Designerbørn

Vi får ofte spørgsmål om begrebet "desginerbørn" og har derfor lavet en liste med svar på de spørgsmål, der som regel bliver stillet.

Se mere
FAQ / 11. oktober 2016

FAQ: Genom-undersøgelser

Vi får jævnligt spørgsmål om genom-undersøgelser. Rådets undervisningssider består af let tilgængelige tekster, som kan give svar på langt de fleste spørgsmål

Se mere
Genterapi temaillustration
FAQ / 11. oktober 2016

FAQ: Genteknologi

Vi får jævnligt spørgsmål om genteknologi. Rådets undervisningssider består af let tilgængelige tekster, som kan give svar på langt de fleste spørgsmål

Se mere
Genmodifikation af mennesker - grafisk collage af molekyler og slørede sygdomsnavne
Pressemeddelelse / 26. april 2016

Flertal i Det Etiske Råd advarer mod ny revolutionerende genteknologi

Det nye gen-værktøj CRISPR gør det muligt at fjerne arvelige sygdomme og at ændre på generne hos kommende mennesker. Det Etiske Råd mener ikke, det er forsvarligt at tillade den nye genteknologi i Danmark. Kinesere har netop gennemført forsøg på meget tidlige menneskefostre.

Se mere
Genom-undersøgelser forsidegrafik
Rapport / 1. november 2012

Genom-undersøgelser

Baggrundsrapport om genom-undersøgelser og de etiske dilemmaer i diagnostik, i forskning og direkte til forbrugeren.

Se mere
Høringssvar grafik
Høringssvar / 1. maj 2006

Udkast til bekendtgørelse; donation, udtagning og testning - humane væv og celler

Høring over udkast til "Bekendtgørelse om kvalitet og sikkerhed ved donation, udtagning og testning (humane væv og celler)", med bilag: Kommissionens direktiv 2006/17/EF

Se mere
Høringssvar grafik
Høringssvar / 6. januar 2006

Krav til kvalitet og sikkerhed ved håndtering af humane væv og celler

Høring over udkast til forslag til Lov om krav til kvalitet og sikkerhed ved håndtering af humane væv og celler (vævsloven)

Se mere
Redegørelse / 1. januar 2004

Patent på menneskers gener og stamceller

Rådets fornyede etiske stillingtagen efter de sidste 10 års udvikling, hvor mennesket genom er blevet kortlagt, EU's patentdirektiv vedtaget og stamcelleforskningen og dermed stamcellepatenter er kommet til.

Se mere
Høringssvar / 18. marts 2003

Humant materiale i forbindelse med biomedicinsk forskning

Høring om Europarådets "instrument" vedrørende anvendelse af humant materiale i forbindelse med biomedicinsk forskning

Se mere
Redegørelse / 1. september 2000

Hvordan får vi gen-etik til tiden?

I et af indlæggene peger professor i Molekylær Biologi ved Princeton University, Lee Silver, på, at mennesker måske allerede i starten af det nye årtusinde vil blive i stand til at manipulere med kommende menneskers normalegenskaber ved hjælp af en kombination af reproduktionsteknikker og genmanipulation. Hvordan bliver vi i stand til at forholde os til sådanne advarsler i tide? Konferencen var arrangeret af Det Etiske Råd og Københavns Universitet.

Se mere