Sundhedsdata

KORT FORTALT

Der sker i disse år en intensivering af forskeres indsamling af og adgang til danskernes sundhedsoplysninger og biologiske materiale.

Vi sætter denne udvikling til debat, og du kan her læse om vores stillingtagen til forskning i sundhedsdata og indsamling af sundhedsoplysninger.

Seneste nyt

Konference / 15. januar 2020

Et Europa klar til den digitale tidsalder

Dataetisk Råd og Det Etiske Råd afholder den 20. marts 2020 kl. 13–16 en halvdags konference om ansvarlig anvendelse af ny teknologi. Konkurrencekommissær og ledende næstformand i Europakommissionen Margrethe Vestager er hovedtaler.

Se mere
Redegørelse / 28. oktober 2019

Sundhedswearables og big data

Big data kan bidrage til bedre behandling og forebyggelse. Der bør dog opsættes regler for de situationer, hvor etiske problemer kan opstå. Læs Det Etiske Råds anbefalinger i redegørelsen <em>Sundhedswearables og big data</em>.

Se mere
Det fælles medicinkort - forsidegrafik
Redegørelse / 10. november 2010

Det fælles medicinkort

En redegørelse om fortrolighed og tilgængelighed i sundhedssektoren

Se mere
DNA-profil-register - forsidegrafik
Redegørelse / 26. juli 2006

DNA profil register, som omfatter alle borgere i Danmark?

Det Etiske Råd behandler i redegørelsen de etiske aspekter, der knytter sig til spørgsmålet om en eventuel etablering af et befolkningsdækkende DNA-profil-register. Et register, der oprettes og anvendes i politiets regi til efterforskning af forbrydelser og identifikation af ofre for forbrydelser og katastrofer.

Se mere
Thomas Ploug Big Data

Sundhedsdata på Folkemødet

Det Etiske Råd diskuterede brugen af Big data i sundhedsvæsenet med bl.a. Danske Regioner på Folkemødet 2016.

Se video